益肾通癃胶囊对良性前列腺增生大鼠模型COX-2及PGE2表达的影响

目的:观察益肾通癃胶囊对良性前列腺增生(BPH)模型大鼠前列腺组织内环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素E2(PGE2)表达的影响,探究其治疗良性前列腺增生的作用机制.方法:将80只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、癃闭舒组、塞来昔布组,益肾通癃低、中、高剂量组,每组10只.空白组不做任何处理,假手术组切除双侧睾丸,其余各组采用双侧睾丸切除术联合经背皮下注射丙酸睾酮复制BPH大鼠模型.造模成功后,各组分别给予不同药物.给药12周后处死大鼠,称取前列腺湿重并计算前列腺指数(PI),采用荧光定量检测前列腺组织COX-2及PGE2mRNA表达,光镜下观察前列腺组织的炎症浸润情况.结果:假手术组大鼠前列腺湿重及PI与空白组比较差异无统计学意义(P＞0.05),其余组别大鼠前列腺湿重及PI与空白组比较均明显升高(P＜0.05);与模型组比较,癃闭舒组、塞来昔布组、益肾通癃低、中、高剂量组大鼠前列腺湿重及PI指数均明显降低(P＜0.05),尤以塞来昔布组及益肾通癃中剂量组降低最显著(P＜0.01).各组大鼠COX-2、PGE2 mRNA表达:与空白组比较,假手术组大鼠前列腺组织COX-2、PGE2mRNA表达差异无统计学意义(P＞0.05),其余组别大鼠前列腺组织COX-2、PGE2 mRNA表达均明显升高(P＜0.05);与模型组比较,癃闭舒组、塞来昔布组、益肾通癃低、中、高剂量组大鼠前列腺组织COX-2、PGE2 mRNA表达均明显降低(P＜0.05),尤以塞来昔布组及益肾通癃中剂量组降低最显著(P＜0.01).结论:益肾通癃胶囊可调节良性前列腺增生模型大鼠前列腺组织COX-2及PGE2的表达,减少良性前列腺增生前列腺组织的炎症反应,从而达到治疗良性前列腺增生的作用.