Castleman病13例临床病理分析

Chinese Journal of General Practice(2014)

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Abstract
目的 探讨Castleman病的临床病理学特点,以提高对该病的认识.方法 回顾性分析2004-2012年温州医学院附属第三医院收治的13例Castleman病的临床病理资料,并结合文献复习.结果 13例Castleman病的临床分型:局限型12例,主要表现为局部淋巴结大;多中心型1例,主要表现为全身多部位淋巴结大伴脾大、贫血、清蛋白降低等.病理分型:透明血管型8例(8/13,61.5%),浆细胞型2例(2/13,15.4%),混合型3例(3/13,23.1%).全部Castleman病均行手术完整切除,患者术后情况良好.结论 Castleman病是一种少见的、病因不明的淋巴组织增生性疾病,术前临床诊断有一定困难.本病治疗以外科手术为主,多中心型患者术后采用化疗等辅助治疗,可缓解症状.
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