斑蝥素及其衍生物在抗肿瘤及抗心血管疾病中的分子机制研究进展

我国传统医学在2000多年前就已将斑蝥作为一味中药用于治疗疾病[1]. 斑蝥素是斑蝥的有效提取成分,但因其副作用较大,受限于临床应用;然而人工合成的包括去甲斑蝥素、斑蝥酸钠、去甲斑蝥酸钠、甲基斑蝥胺等在内的斑蝥素衍生物,因不良反应少,疗效好,在临床中得到了广泛运用. 现代医学研究发现斑蝥素及其衍生物对多种肿瘤细胞活性均具有显著的抑制作用,在临床上可用于包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌及胆管癌等在内的多种癌症治疗[2]. 另外,研究发现斑蝥素及其衍生物在升高癌症患者白细胞的数量,抗肿瘤血管生成和治疗皮肤病等方面也具有显著作用[3].最新研究发现,斑蝥素对动脉粥样硬化及血管再狭窄发生发展中重要病理机制之一的血管平滑肌细胞增殖和迁移,也具有显著的抑制作用[4]. 斑蝥素及其衍生物虽在多种疾病的治疗中表现出了较显著的药理学作用,但其在每种疾病中发挥作用的分子机制却不全相同. 本文主要对斑蝥素及衍生物在肿瘤细胞和血管平滑肌细胞中发挥药理作用的分子机制予以综述,以期为斑蝥素及其衍生物在抗肿瘤以及血管相关疾病的研究中提供参考.