益肝解毒方及其拆方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠UCP-2的影响

目的 通过高脂饮食建立非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠模型,观察益肝解毒方及其拆方对NASH大鼠UCP-2的影响.方法 将60只Wistar大鼠依据随机数字表法分为正常组、模型组、全方组、化痰组、祛瘀组、解毒组,每组10只,给予高脂饲料喂养16周以复制NASH模型,正常组(生理盐水1.575 mL/100 g灌胃)、模型组(生理盐水1.575 mL/100 g灌胃)、全方组(中药1.730 g/100 g灌胃)、化痰组(中药1.730 g/100 g灌胃)、祛瘀组(中药1.730 g/100 g灌胃)、解毒组(中药1.730 g/100 g灌胃)干预至16周后处死大鼠,收集标本.运用赖式比色法测定各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、活性氧(ROS);RT-PCR法检测UCP-2 mRNA;Western blot检测UCP-2蛋白.结果 大鼠NASH模型成功建立.全方组及各拆方组ALT、AST、GGT、TC、TG、HDL、ROS、UCP-2 mRNA均值较模型组明显降低,LDL较模型组明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).各拆方组ALT、AST、GGT、TC、TG、HDL、ROS、UCP-2 mRNA均值均高于全方组,差异有统计学意义(P＜0.05),祛瘀组、解毒组ALT、AST、GGT、TC、TG、HDL水平上低于化痰组,差异有统计学意义(P＜0.05),祛瘀组LDL水平均高于其他各组,差异有统计学意义(P＜ 0.05).Western blot结果显示,与正常组比较,模型组UCP-2蛋白表达增强;与模型组比较,全方组UCP-2蛋白表达减低;各拆方组UCP-2蛋白表达相近.结论 全方组效果最好,体现出中药复方是其各组成部分协同作用的结果.益肝解毒方可抑制ROS产生,降低UCP-2高表达和血清中ALT、AST、GGT、TC、TG、HDL水平,提高LDL水平.