泼尼松联合多西紫杉醇治疗前列腺癌临床疗效观察

目的 观察泼尼松联合多西紫杉醇治疗晚期前列腺癌的临床效果.方法 选择2010年2月—2015年12月收治的204例晚期前列腺癌,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组102例.对照组采用多西紫杉醇,观察组在对照组基础上加泼尼松治疗.两组均以3周为1个疗程,3个疗程后随访12个月.比较两组临床疗效、前列腺特异抗原(PSA)及游离前列腺特异性抗原(f-PSA)水平、排尿及疼痛反应的评分、免疫功能及不良反应发生情况,评价生活质量.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后两组PSA及f-PSA水平低于治疗前,排尿症状及疼痛反应评分低于对照组,且观察组低于对照组(P<0.05).观察组治疗后生理状况、情感状况、社会/家庭状况及功能状况优于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).治疗后两组CD3、CD4百分比高于治疗前,CD8百分比低于对照组,且观察组改善情况优于对照组(P<0.05).结论 泼尼松联合多西紫杉醇治疗晚期前列腺癌临床效果显著,且安全性较高.