早期胚胎停育患者中绒毛染色体异常的相关因素分析

目的 探讨早期胚胎停育患者中胚胎染色体异常的分布及危险因素,有助于指导优生优育.方法 回顾性分析2016年1月至2019年6月于广州医科大学附属第三医院确诊为早期胚胎停育并行绒毛染色体分析的536例患者的临床资料,研究绒毛染色体异常的分布情况;采用Logistic回归分析绒毛染色体异常的危险因素.结果 (1)早期胚胎停育的绒毛染色体异常率为61.8％.染色体数目异常中常见三体、三倍体及(45,X).染色体结构异常中常见缺失.三体中常见16三体及22-三体.(2)患者高龄是绒毛染色体异常的危险因素,而辅助生殖受孕是保护因素.≥35岁组的绒毛染色体数目异常、非整倍体、三体及复合三体的发生率均高于<35岁组(P<0.05).辅助生殖受孕组的的染色体数目异常率、三倍体率均低于自然受孕组(P<0.05).结论 (1)胚胎染色体异常是早期胚胎停育的主要原因,以三体、三倍体及(45,X)较常见,三体中常见16、22-三体.(2)女性高龄与胚胎染色体异常率升高呈正相关;采用辅助生殖技术受孕不增加胚胎染色体异常的发生.