长链非编码RNA RP11-356I2.2对胃癌的调控作用研究

目的 观察长链非编码RNA(LncRNA)RP11-356I2.2对胃癌细胞株增殖、侵袭迁移和成瘤的调控作用.方法 采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法检测RP11-356I2.2在胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901细胞和正常胃黏膜细胞株GES-1细胞中的表达情况;将胃癌SGC-7901细胞分为RP11-356I2.2过表达组、对照组,RP11-356I2.2过表达组转染SGC-7901过表达质粒,对照组转染空质粒.继续培养24 h,采用MTT法和克隆形成实验观察各组细胞增殖能力,采用Transwell小室实验和细胞划痕实验观察各组细胞迁移能力(结果以穿膜细胞数和划痕愈合率表示).取20只约5周龄的雌性裸鼠,并随机均等分为RP11-356I2.2对照组及过表达组,每组10只裸鼠,分别在其背部皮下注射转染处理后24 h的RP11-356I2.2过表达组细胞和空质粒组细胞约1.5×106个,3周后处死小鼠测肿瘤体积.结果 BGC-823、SGC-7901细胞中RP11-356I2.2的相对表达水平分别是GES-1的(0.45±0.22)、(0.37±0.25)倍,相对表达水平均低于GES-1细胞(P<0.05).SGC-7901/RP11-356I2.2组的OD490值、克隆形成数、穿膜细胞数、划痕愈合率均低于空质粒组(P<0.05);在裸鼠肿瘤中,SGC-7901/RP11-356I2.2组和对照组体积分别是(353.93±147.85)mm3、(706.24±253.25)mm3;质量分别是(0.30±0.13)mg、(0.75±0.11)mg.SGC-7901/RP11-356I2.2组裸鼠肿瘤体积和质量均小于对照组(P<0.05).结论 胃癌细胞中Lnc RNARP11-356I2.2表达降低,RP11-356I2.2可抑制胃癌细胞增殖、迁移和成瘤.