载阿霉素PLGA纳米微球的制备及其对人骨肉瘤MG63细胞的抑制作用

目的：制备载阿霉素（ADM）的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米微球（ADM-PLGA-NP），研究其性质及体外释药特点，探讨其体外抑制骨肉瘤MG63细胞的作用，为骨肉瘤的治疗提供新策略。方法：以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为药物载体，采用复乳-溶剂挥发法制备 ADM-PLGA 纳米微球，扫描电镜观察微球形态，激光粒径测定仪检测粒径分布，紫外分光光度法计算载药率及包封率，体外考察微球对ADM的释药性能。以CCK8法、活-死染色评价该纳米微球在体外对于骨肉瘤MG63细胞株的抗肿瘤活性。结果：ADM-PLGA纳米微球外观呈球形，平均粒径约（319．5±11．17）nm，载药率及包封率分别为（6．42±0．28）％和（86．43±1．05）％。 ADM-PLGA纳米微球具有良好的缓释特性且对骨肉瘤 MG63细胞生长有明显的抑制作用。结论：制备的ADM-PLGA纳米微球具有良好的药物缓释性及抗肿瘤效应，是一种具有良好应用前景的抗骨肉瘤纳米药物。