ATP10D基因多态性与广东地区汉族人群冠心病的关联性

目的 探讨广东地区汉族人群 ATP10D基因多态性与冠心病的关联性.方法 采用 TaqMan探针基因分型技术,在664例冠心病患者(观察组)和657例健康对照(对照组)中对筛选的1个ATP10D基因tagSNP(rs2351791)进行基因型分型,应用 x2检验、logistic 回归模型分析 SNP 位点与冠心病的关联性.结果 CC、CA、AA 在观察组分布频率分别是50.2%、41.4%、8.4%,在对照组中分别为 48.0%、43.3%、8.6%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(P＞0.05);等位基因A和C在观察组和对照组中的分布频率差异无明显相关性( OR ＝1.05,95%CI ＝0.76 ～1.33).校正性别、年龄、吸烟史、血压、血糖后,发现rs2351791在不同遗传模型下基因型关联性分析(加性、显性、隐性)中的差异均无统计学意义[ OR(95%CI)分别为 0.94 ( 0.69 ～1.28),0.99 ( 0.66 ～1.47 ),0.77 ( 0.38 ～1.55 )].结论 在广东地区汉族人群中, ATP10D基因的rs2351791位点与冠心病的遗传易感性无显著性关联.