3-O-C12-HSL通过PPARγ介导Mo-DCs表达CD40

目的 研究铜绿假单胞菌信号分子N-3-氧化十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C12-HSL)是否促进人单核细胞衍生树突细胞(Mo-DCs)表达CD40,该作用是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)介导.方法 取健康人外周血,密度梯度离心法获得单个核细胞,免疫磁珠法分选CD14+单核细胞,经重组人粒-单核细胞集落刺激因子和重组人白细胞介素-4(IL-4)诱导,使其分化为Mo-DCs,Mo-DCs经脂多糖(LPS)和(或)3-O-C12-HSL刺激后,流式细胞术检测Mo-DCs表面CD40的表达量.使用PPARγ的抑制剂GW9662处理Mo-DCs后,再经LPS和(或)3-O-C12-HSL刺激,流式细胞术检测Mo-DCs表面CD40的表达量.结果 Mo-DCs经3-O-C12-HSL刺激后,表面分子CD40表达水平降低,与PBS组及LPS组差异有统计学意义(P<0.05);Mo-DCs经GW9662处理后,再加入3-O-C12-HSL,Mo-DCs表面CD40表达量明显增加(P<0.05).结论 3-O-C12-HSL通过PPARγ降低Mo-DCs表面CD40表达.