抗N－甲基－D－天门冬氨酸受体脑炎临床分析

目的：研究抗N－甲基－D－天门冬氨酸（ NMDA）受体脑炎患者的临床特点及治疗体会，提高对本病的认识。方法对22例经血清或脑脊液抗NMDA受体抗体检测确诊为抗NMDA受体脑炎的患者进行回顾性分析，观察其人口学资料、病史、临床表现、实验室检查、影像学检查及治疗效果等资料。结果22例患者中女15例（68％），男7例（32％），主要临床表现为精神行为异常（91％）、癫痫发作（86％）、意识障碍（50％）。实验室检查：22例均为血清和（或）脑脊液抗NMDA受体抗体阳性。脑电图表现为额颞顶慢波活动8例（47％），颞额顶区尖棘波或尖棘慢波发放3例（18％），额颞顶慢波活动伴有尖波、部分棘波4例（24％），未见异常2例（22％）。头颅MRI＋增强显示（软）脑膜强化10例（45％），弥漫性脑萎缩3例（14％）。腹部彩超或CT检查显示合并肿瘤6例（27％）。给予静脉用丙种球蛋白、甲泼尼龙冲击、控制癫痫发作、改善精神症状等综合治疗后，取得理想疗效16例（73％），疗效较好5例（23％），疗效差1例（4％）。其中发现肿瘤者均为女性，附件肿瘤5例，纵隔肿瘤1例，均在药物治疗病情相对稳定的情况下行手术摘除术4例。无意识障碍患者11例，治疗显效率91％，有效率9％；2周内出现意识障碍患者6例，治疗显效率33％，有效率50％；2周以上昏迷患者5例，治疗显效率80％，有效率20％。结论抗NMDA受体脑炎可在儿童和成人出现，以女性多见，临床常表现为精神行为异常、癫痫发作及意识障碍三主症，可伴发肿瘤，伴发肿瘤者宜尽早手术治疗。此病的预后与患者起病至昏迷时间有关，越短预后越差，无意识障碍患者治愈率高，而预后与抗NMDA滴度不呈线性关系。