谷胱甘肽转移酶 P1基因多态性与儿童急性白血病易感性关系的研究进展

急性白血病（ acute leukemia，AL）是儿童三大恶性肿瘤之一，占其总发病率的近80％，急性淋巴细胞白血病（ acute lymphoblastic leukemia，ALL）又是儿童AL中最常见的一种类型，其发病率约占儿童恶性肿瘤的25％～30％［1］。尽管儿童AL在临床上十分常见，治疗水平及治愈率均有显著提高，但其发病因素仍不十分清楚，仅有约小于5％的病例可进行危险因素的预测［2］。儿童AL发病因素受多方面影响，包括环境、母系、父系因素及各种生物、物理、化学等方面的因素。其中环境致癌物和遗传多态性对儿童ALL发生发展起主要作用。谷胱甘肽转移酶（ glutathione s -transferase， GSTs）属于Ⅱ相解毒代谢酶，主要存在于细胞质中，可催化活性外源物与内源亲水性底物结合发挥解毒作用。目前针对GSTs家族基因多态性与儿童ALL易感性及发病机制的研究已成为热点。谷胱甘肽转移酶P1（ glutathione s-trans-ferase P1， GSTP1）是 GSTs 家族中最重要的一个分类，当GSTP1编码区内A313G（ GSTP1 Ile105Val，rs1695）多态性位点发生碱基突变时可导致GSTP1酶活性亲和力下降，进而对儿童ALL发病、白血病耐药及预后等一系列过程产生影响。本文重点对GSTP1基因多态性与儿童ALL易感性及发病机制的相关性进行综述，并为儿童ALL发病因素的研究及预后治疗提供依据线索。