右美托咪定复合瑞芬太尼用于中期妊娠引产术的镇痛效果及安全性分析

目的 评价右美托咪定复合瑞芬太尼用于中期妊娠引产术患者镇痛效果及安全性.方法 中期妊娠引产的患者40例按照随机数字法分为试验组和对照组,每组20例.对照组:瑞芬太尼负荷剂量0.5μg/kg,持续剂量0.05μg·kg-1·min-1,试验组:瑞芬太尼负荷剂量0.5μg/kg,持续剂量0.05μg·kg-1·min-1,右美托咪定负荷剂量0.5μg/kg持续剂量0.2μg·kg-1·h-1.记录患者给药前(T0),给药后10 min(T1)、30 min(T2)、60 min(T3)、宫开口开全时(T4)的心率(HR)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR),Ramsay镇静评分,脑电双频谱指数(BIS)值及发生的不良反应.结果 T1～T3时,试验组的HR及呼吸频次变化不明显但高于对照组同期水平,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的Ramsay镇静评分均高于T0时,但试验组的镇静效果明显优于对照组,且试验组T2时Ramsay镇静评分达到最高,而对照组在T1时Ramsay镇静评分达到最高,差异有统计学意义(P<0.05);T1～T4时2组患者的BIS值均低于T0时,但T1～T3时试验组BIS值均低于对照组,且保持在轻中度镇静状态,差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 右美托咪定复合瑞芬太尼可安全应用于中期妊娠引产术中,并可获得安全有效的镇静镇静麻醉方案.