原发性血小板增多症转化为急性髓系白血病临床分析

原发性血小板增多症（ essential thrombocythemia ， ET ）是一种造血系统疾病，临床表现为血小板增多， ET患者血栓形成、进展为骨髓纤维化和转变为急性白血病的危险性增加。目前国内外有关原发性血小板增多症转化为急性白血病的报道较少，本文将我院收治的1例病例报道如下，并结合有关文献进行讨论。
　　1临床资料
　　1．1患者病史男，68岁，2009年因体检发现血小板增多入院。入院查体：全身皮肤未见出血点，胸骨无压痛，浅表淋巴结无肿大，肝脾肋下未触及。 WBC 9．5×109／L， RBC 5．2×1012／L，Hb 141g／L，Plt 1034×109／L。分类：晚幼粒细胞0．02，杆状粒细胞0．12、分叶粒细胞0．62，嗜酸粒细胞及嗜碱分叶粒细胞各0．02、淋巴细胞0．15、单核细胞0．05，血小板成片多见。骨髓象显示：骨髓有核细胞增生活跃。粒系各期均见，嗜碱粒细胞比例增高，占0．02；红系未见异常；淋巴细胞比例减低；巨核细胞2400个／片，血小板成片多见；NAP积分278分。融合基因JAK2阳性。确诊为原发性血小板增多症。给予羟基脲及干扰素治疗，血小板维持在300×109／L～500×109／L。