UCP2基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系

目的 探究解偶联蛋白2(UCP2)基因多态性与噪声性听力损失(NIHL)易感性的关系.方法 选择三六三医院耳鼻喉头颈外科体检的某工厂319例噪声作业工人作为研究对象,根据听力检测结果分为NIHL组(163例)与噪声性听力未损伤组(对照组,156例),所有受试者均进行问卷调查及纯音听力检测,采集静脉血,采用聚合酶链式反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)法检测血液中UCP2基因A55V位点、886G/A位点基因分型,Logistic多因素分析UCP2基因分型与噪声性听力损失发生风险的关系;分析各基因型与临床参数的关系.结果 NIHL组高频听阈值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组UCP2基因A55V位点、886G/A位点基因频率实际值、理论值对比,差异无统计学意义(P>0.05),两组符合Hardy-Wein-berg遗传平衡定律.两组A55V位点基因CC、TC、TT型基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05),NIHL组T等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).UCP2基因A55V基因分型与高频听阈相关(P<0.05).Logistic多因素回归分析显示UCP2基因A55V位点T等位基因携带者发生声性听力损失的危险度为C等位基因的1.963倍(P<0.05).结论 UCP2基因A55V位点多态性为NIHL易感性的危险因素,A55V位点C→T突变可能会增加NIHL易感性.