天晴甘美治疗重型颅脑损伤后肝功能损害的临床研究

目的：探索天晴甘美治疗重型颅脑损伤后肝功能损害的临床疗效及安全性。方法将127例重型颅脑损伤[格拉斯哥评分（GCS）≤8分]后肝功能损害的患者分为试验组（天晴甘美组，65例）和对照组（普通治疗组，62例）。试验组：天晴甘美150 mg 加入到5％葡萄糖注射液250 mL 中静脉滴注，1次／天；对照组：门冬氨酸钾镁30 mL 和维生素 C 2．0 g 加入到5％葡萄糖注射液250 mL 中静脉滴注，1次／天；疗程为2周，观察治疗第3、5、9、14天肝功能生化检测指标的变化情况，停药1周后复查。结果105例患者按方案完成研究，其中试验组54例，对照组51例。治疗后3 d ，复查谷草转氨酶（ALT）及谷丙转氨酶（AST ）水平，与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0．05），组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）；治疗后14 d ，对照组与治疗前比较（P＜0．05），试验组组与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0．01），两组之间的比较差异有统计学意义（P ＜0．01）。停药1周后复查，二组患者均无明显反跳。二组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论天晴甘美可以安全、有效地治疗重型颅脑损伤后肝功能损害。