盐酸帕罗西汀联合盐酸坦索罗辛治疗原发性早泄的临床研究

目的：探讨单独或联合应用盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛治疗原发性早泄（P E ）的疗效及不良反应。方法筛选本院男科门诊 PE患者225例，分成 A、B和C组，每组75例。A组单用盐酸帕罗西汀，20 mg/d。B组单用盐酸坦索罗辛，0．4 mg/d。C组同时服用盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛，剂量同A、B组。采用问卷调查比较3组患者治疗8周后与治疗前的平均阴道内射精潜伏期（IELT ）以及早泄量表（PEP）中各项指标的改变情况，并对治疗期间的不良反应进行了总结。结果共获得198例可靠随访数据，3组患者平均IELT在治疗后较治疗前均显著增加（P＜0．05），C组治疗后IELT 均值增加了8．15 min；治疗后增加的倍数（8．02倍）显著高于B组（1．98倍）和A组（6．92倍）（ P＜0．05）。3组患者早泄量表中射精控制能力、性交满意度、早泄相关苦恼及早泄相关两性沟通困难4项指标评分的平均值，在治疗后较治疗前均有显著提高；而C组4项指标的均值提高更为显著。A、B、C组患者出现的不良反应分别为10例（13．3％）、2例（2．6％）、9例（12．0％）。结论盐酸帕罗西汀和盐酸坦索罗辛联合应用治疗PE的有效性、安全性较好。