1％阿托品眼液治疗青少年早期近视的疗效观察

目的：评估1％阿托品眼液在提高青少年裸眼视力，控制近视度数增加及眼轴增长方面的有效性和安全性。方法选择本院门诊就诊的7～12岁，屈光度在-0．25～-1．00 D的青少年62名共124只眼，分为治疗组（每天晚上滴1％阿托品眼液1次）和对照组（每天晚上滴玻璃酸钠眼液1次），分别于1周、1月和1年时复查，比较两组间裸眼视力、屈光度及眼轴长度的变化。结果1年复查时治疗组平均裸眼视力0．86±0．12，对照组平均裸眼视力0．39±0．25，两组相比差异有统计学意义（P＜0．01）。1年时治疗组屈光度较治疗前减少（-0．25±0．17）D，而对照组屈光度较1年前增加（-0．68±0．22）D，两组相比差异有统计学意义（P＜0．01）。1年时治疗组与对照组眼轴长度增长分别为（0．05±0．03）mm、（0．24±0．17）mm，两组相比差异有统计学意义（P＜0．01）。同时，治疗组没有1例发生严重并发症。结论1％阿托品眼液能有效延迟青少年戴镜年龄、控制近视进展及眼轴延长。