菊池病1例并文献复习

目的：探讨菊池病的临床特征和病理学特点及诊断与治疗措施。方法回顾性分析1例菊池病患者的临床资料，并进行文献复习。结果该患者以浅表淋巴结肿大伴发热入院，其颈部淋巴结活检符合组织细胞坏死性淋巴结炎，经过强的松等对症处理后体温正常，肿大淋巴结消退，强的松逐渐减量并随访3个月，无疾病复发。结论菊池病为临床少见病，患者多以发热伴浅表淋巴结肿大为首发症状，临床表现缺乏特异性，容易造成误诊误治，确诊需要依靠淋巴结活检及病理，一旦确诊，糖皮质激素为目前首选治疗药物。