AT1R基因1166位点多态性与原发性高血压患者生化指标关系的研究

目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与国人原发性高血压(EH)患者部分生化指标之间的关系. 方法:64例轻中度EH患者住院期间停用所有降压药物5个半衰期后,测量患者基础血压,并抽取血标本,应用限制性内切酶酶解聚合酶链反应(PCR-RFLP)的方法检测AT1R基因型,同时进行身高、体重、空腹血糖(Glu)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)浓度测定. 结果:CC基因型因其突变率极低,本次试验未发现,故未予分组.①本组EH患者AC基因型频率为23.4%,C等位基因频率为11.7%; ②TG浓度AC型较AA型低;③AC型SCr、UA浓度较AA型者高;④空腹Glu、TC、HDL-C、LDL-C、BUN浓度两基因型间无显著差异. 结论:在血脂水平上, A1166/C多态性可能与EH患者TG水平相关;A1166/C多态性可能与患者的肾功能相关,AC型患者肾功能可能较AA型差;A1166/C多态性可能与EH患者的空腹Glu、TC、HDL-C、LDL-C、BUN浓度无关.