定量PCR检测乙肝患者HBV-DNA及其意义

目的:了解乙肝患者E抗原阳性和抗-HBe阳性血清的HBV-DNA含量和血清ALT水平之间的关系.方法:临床标本经ELISA测定后,分为HBeAg(+)/HBeAb(-),HBeAg(-)/HBeAb(+)血清.采用BIO-RAD iCycler PCR定量技术,测定HBV-DNA使用全自动生化分析仪测定血清ALT水平.结果HBeAg(+)/HBeAb(-)血清85例,HBV-DNA平均含量为(4.42±3.23)×107;HBeAg(-)/HBeAb(+)128例,HBV-DNA平均含量为(8.32±6.44)×104.两组具显著差异.轻度慢型乙肝29例,HBV-DNA平均含量为(5.92±4.01)×107,中度19例,HBV-DNA平均含量为(1.29±0.72)×106,重度25例,HBV-DNA平均含量为(4.43±2.41)×103,轻重度组间HBV-DNA平均含量有显著差异(P＜0.05),血清ALT水平与HBV-DNA含量无明显关系.结论:多数抗-HBE阳性患者HBV仍持续复制,血清病毒量低于HBeAg(+)者,慢乙肝病变程度与HBV-DNA平均拷贝数.