哇巴因体外逆转肝癌耐药Bel-7402/ADM细胞的实验研究

目的 研究哇巴因体外逆转肝癌耐药Bel-7402/(阿霉素)ADM细胞机制.方法 选用人肝癌Bel-7402细胞株,正常Bel-7402作为对照组,ADM大剂量间断冲击法建立Bel-7402/ADM模型作为耐药组,采用Real-Time-PCR检测哇巴因干预前后肿瘤多药耐药性(MDR-1)RNA表达,噻唑蓝溴化四唑(MTT)检测哇巴因耐药性并计算其耐药倍数、逆转倍数.结果 耐药组对ADM耐药性显著高于对照组(P<0.05),耐药组耐药倍数显著高于对照组(P<0.05),哇巴因干预后对照组和耐药组IC50均显著低于干预前(P<0.05),耐药组逆转效果显著高于对照组(P<0.05),耐药组在哇巴因干预前后MDR-1RNA表达均显著高于对照组(P<0.05),干预后MDR-1RNA表达显著低于干预前(P<0.05).结论 哇巴因可通过降低MDR-1RNA表达体外逆转肝癌耐药Bel-7402/ADM细胞,值得临床推广,但哇巴因是否还参与其他耐药机制还待进一步研究.