洛赛克联合思他宁治疗上消化道出血的效果及不良反应观察

目的 探讨在评价洛赛克联合思他宁对于上消化道出血的临床效果和安全性.方法 2011年1月～2017年1月,我院消化内科100例上消化道出血患者随机分为观察组和对照组,每组各50例.观察组采用洛赛克联合思他宁治疗;对照组采用洛赛克治疗.同时,两组患者均接受禁食、补液以及止血剂等常规保守治疗.记录和比较两组患者的的住院时间、住院费用、输血量、急诊手术率、3个月未愈率以及不良反应的发生率.结果 观察组的住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义[(6.78±0.74)dvs.(9.62±1.26)d](P＜0.01);观察组的住院费用明显低于对照组,差异有统计学意义[(14361.64±3033.71)元 vs.(18225.80±7249.82)元](P＜0.01);观察组的输血量明显低于对照组,差异有统计学意义[(2.43±1.55)U vs.(3.36±1.68)U](P＜0.05);观察组的急诊手术率明显低于对照组,差异有统计学意义(4.00％ vs.10.00％) (P＜0.05);观察组的3个月未愈率明显低于对照组,差异有统计学意义(4.00％vs.6.00％)(P＜0.05);两组的不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 洛赛克联合思他宁与洛赛克单用相比较,明显缩短了住院时间,降低了住院费用,减少了输血量,降低了急诊手术率和3个月未愈率.