呋喃西林联合康复新液治疗重症口腔溃疡的临床效果

目的 探讨呋喃西林联合康复新液在重症口腔溃疡患者中的疗效.方法 将我科2006年1月～2015年12月治疗的重症口腔溃疡患者90例按随机数字表法分为两组,每组各45例.其中对照组单独给予呋喃西林漱口,治疗组在对照组治疗的基础上联合康复新液进行治疗,比较两组疗效及治疗前后唾液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、免疫球蛋白G(IgG)的含量.结果 治疗组患者症状明显好转,治疗组的显效率28.89％(13/45)、总有效率91.11％,对照组显效率15.56％、总有效率80.00％,且治疗组溃疡愈合时间[(3.2±0.5)d]也较对照组的[(4.9±1.3)d]明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗7d后,治疗组唾液中的sIgA含量[(65.7±10.5)g/L]明显高于对照组的[(52.0±9.4)g/L],而IgG含量[(23.5±5.5)g/L]明显低于对照组的[(35.3±7.5)g/L],差异均有统计学意义(P.＜0.05).结论 重症口腔溃疡患者给予呋喃西林联合康复新液治疗的效果较好,安全性高,可提高患者满意度及护理质量,值得临床推广.