依达拉奉联合丁苯酞胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床研究及安全性分析

目的 探讨依达拉奉联合丁苯酞胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床研究及安全性.方法 选取2012年7月～2015年8月于我院确诊为急性缺血性脑卒中患者83例,按随机数字表法将其分为对照组与治疗组,两组给予急性缺血性脑卒中西医常规治疗,对照组41例加用依达拉奉,治疗组42例则在对照组基础上联合丁苯酞胶囊,14d为1个疗程.比较患者治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎症因子的改善情况;比较两组患者神经功能(NIHSS评分)改善情况,药物不良反应及临床疗效情况.结果 治疗后,患者hs-CRP、TNF-α、NIHSS评分均低于治疗前,但治疗组改善更显著,且总有效率更高,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率均低,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 依达拉奉联合丁苯酞胶囊治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,可加速疾病康复,抑制炎症反应,值得推广.