着丝粒蛋白K小干扰RNA转染对人肺癌细胞系A549增殖、迁移和侵袭能力的影响

目的 观察着丝粒蛋白K(CENPK)小干扰RNA(si-CENPK)转染对人肺癌细胞系A549增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 体外传代培养A549细胞及正常人支气管上皮细胞系HBE,采用q-RTPCR法检测CENPK mRNA.取生长状态良好的A549细胞,随机分为3组,实验组转染si-CENPK,阴性对照组转染si-Negative Control,空白对照组不做转染;转染48 h后,收集三组细胞,采用q-RTPCR法检测细胞CENPK mRNA,CCK-8法检测转染后24、48、72、96 h OD值,细胞划痕实验检测转染后48 h细胞间距离,Transwell侵袭实验检测转染后48 h穿膜细胞数.结果 A549细胞、HBE细胞中CENPK mRNA相对表达量分别为2.710±0.153、1.000,两者比较,P均<0.05.si-CENPK实验组、si-NC阴性对照组、空白对照组CENPK mRNA相对表达量分别为0.28±0.06、1.12±0.10、1.000,si-CENPK实验组与其他两组比较,P<0.05.si-CENPK实验组培养24、48、72、96 h OD值分别为0.317±0.003、0.512±0.030、0.711±0.052、1.012±0.090,si-NC阴性对照组分别为0.324±0.004、0.602±0.022、0.920±0.043、1.370±0.103,空白对照组分别为0.322±0.005、0.610±0.040、0.918±0.054、1.320±0.110,si-CENPK实验组与其余两组比较,P均<0.05.si-CENPK实验组、si-NC阴性对照组、空白对照组转染48 h细胞间距离分别为(0.70±0.02)、(0.34±0.03)、(0.37±0.06)cm,si-CENPK实验组、si-NC阴性对照组比较,P<0.05.si-CENPK实验组、si-NC阴性对照组、空白对照组转染48 h穿膜细胞数分别为(89±10)、(163±12)、(168±11)个,si-CENPK实验组与其他两组比较,P均<0.05.结论 si-CENPK转染能够抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭能力.