虎杖苷对丙酮醛诱导施万细胞损伤的干预作用

目的 观察虎杖苷(PD)对丙酮醛(MGO)诱导施万细胞损伤的干预作用.方法 将施万细胞分为空白对照组、MGO组、PD组.空白对照组细胞体外培养48 h后改用无血清培养基培养,不加入任何药物处理.MGO组细胞体外培养48 h后改用无血清培养基培养12 h,随后加入1.65 mmol/L的MGO分别培养6、24 h.PD组细胞培养48 h后改用无血清培养基,同时分别加入50、100、200、300μmol/L的PD培养12 h,随后加入1.65 mmol/L的MGO分别培养6、24 h.采用CCK-8法观察细胞活性变化;TUNEL染色观察细胞凋亡情况并计算凋亡率;RT-PCR法检测各组细胞中的Caspase-3 mRNA.结果 损伤处理后6、24 h,MGO组细胞活性低于空白对照组,PD组细胞活性高于MGO组(P均<0.05);PD组中,100μmol/L PD处理的细胞活性高于50μmol/L,200、300μmol/L PD处理的细胞活性低于100μmol/L(P均<0.05).损伤处理后24 h各组细胞凋亡率均高于损伤后6 h(P均<0.05);损伤处理后6、24 h,MGO组细胞凋亡率、Caspase-3 mRNA相对表达量高于空白对照组,PD组细胞凋亡率和Caspase-3 mRNA表达低于MGO组(P均<0.05).结论 PD预处理可减轻MGO诱导的施万细胞损伤,维持细胞活性,减少细胞凋亡.