长链非编码RNA lucat1对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响及其机制

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)lucat1对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响及其机制.方法 ①采用实时荧光定量PCR法检测正常胃黏膜细胞GSE-1和胃癌细胞SGC-7901、BGC-823中lncRNA lucat1和对甲酰肽受体2(FPR2)mRNA.②将体外培养的胃癌细胞SGC-7901、BGC-823分为观察组和对照组.观察组用Lipofectamine2000转染lucat1 shRNA,对照组不转染.转染48 h,采用实时荧光定量PCR法检测两组FPR2 mRNA相对表达量.③将体外培养的胃癌细胞BGC-823分为A、B、C组.A组转染lucat1 shRNA,B组转染lucat1 shRNA和FPR2过表达质粒,C组不转染.转染48 h,用Transwell小室实验和划痕实验观察各组细胞侵袭和迁移能力,结果分别用穿膜细胞数和细胞迁移距离表示.结果 ①SGC-7901、BGC-823、GES-1细胞lncRNA lucat1相对表达量分别为3.651±0.332、3.023±0.331、1.000±0.098,FPR2 mRNA相对表达量分别为3.354±0.433、3.425±0.354、1.000±0.277.SGC-7901、BGC-823细胞lucat1、FPR2 mRNA相对表达量均明显高于GES-1细胞(P均<0.05).②观察组、对照组SGC-7901细胞FPR2 mRNA相对表达量分别为1.00±0.05、0.48±0.04,BGC-823细胞FPR2 mRNA相对表达量分别为1.00±0.04、0.48±0.04,两组比较P<0.05.③Transwell小室实验A、B、C组穿膜细胞数分别为(143±7)、(194±9)、(233±8)个,三组穿膜细胞数两两比较P均<0.05.划痕实验A、B、C组细胞迁移距离分别为(0.342±0.027)、(0.534±0.021)、(0.652±0.029)mm,三组细胞迁移距离两两比较P均<0.05.结论 lncRNA lucat1可促进胃癌细胞侵袭和迁移能力,其机制可能与上调FPR2表达有关.