氟西汀联合多塞平治疗儿童抑郁症疗效及安全性观察

目的 探讨氟西汀联合多塞平治疗儿童抑郁症的疗效及安全性.方法 将100例抑郁症儿童(8~14岁)随机均分为观察组和对照组,每组50例.两组均给予多塞平治疗,观察组再给予氟西汀治疗,疗程均为6周.两组分别于治疗前及治疗2、4、6周时进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评分,治疗6周评价疗效及不良反应.结果 两组治疗2、4、6周HAMD、HAMA评分均逐渐降低,观察组降低幅度更大(P均<0.05).两组治疗2、4、6周时TESS评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05).观察组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%(P<0.05).观察组治疗期间不良反应发生率为36.00%,对照组为26.00%,两组比较P>0.05;对照组嗜睡发生率高于观察组,观察组失眠和皮疹发生率高于对照组(P均<0.05).结论 多赛平联合氟西汀可提高抑郁症儿童的治疗效果,但联合用药可能增加患儿皮疹、失眠的发生率.