miR-125b在年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜中的表达及对人晶状体上皮细胞凋亡的影响

目的 观察miR-125b在年龄相关性白内障(ARC)患者晶状体前囊膜中的表达变化,及miR-125b对晶状体上皮细胞凋亡的影响.方法 收集ARC患者术中获取的晶状体前囊膜标本40例份为ARC组,以正常人眼晶状体前囊膜标本20例份为对照组,采用实时荧光定量PCR法检测两组的miR-125b.体外培养人晶状体上皮细胞(HLEC)-SRA01/04,将细胞分为实验组、凋亡模型组和正常组,实验组和凋亡模型组采用紫外线照射法制备晶状体上皮细胞凋亡模型.采用实时荧光定量PCR法检测凋亡模型组和正常组细胞中的miR-125b.分别将hsa-miR-125b mimics及阴性对照mimics-NC转染实验组和凋亡模型组细胞,转染后48 h采用实时荧光定量PCR法检测细胞中的miR-125b,用流式细胞仪测算细胞凋亡率,以ELISA法检测细胞中Caspase3/7活性.结果 ARC组与对照组晶状体前囊膜中miR-125b相对表达量分别为0.37±0.08、1.02±0.04,两组相比,P<0.01.凋亡模型组与正常组细胞中miR-125b的相对表达量分别为0.45±0.09、1.04±0.03,两组相比,P<0.01.转染后48 h实验组与凋亡模型组细胞凋亡率分别为18.7%±1.89%、52.27%±3.14%,两组相比,P<0.01.转染后48 h实验组与凋亡模型组Caspase-3/7活性分别为168.21±27.36、359.89±36.45,两组相比,P<0.01.结论 ARC患者晶状体前囊膜中miR-125b呈低表达.过表达的miR-125b能够抑制晶状体上皮细胞凋亡,降低凋亡相关酶的活性.