RNA干扰对肝癌细胞增殖及其Bcl-2表达的影响

目的 观察靶向Bcl-2基因的shRNA对肝癌HepG-2细胞增殖及其Bcl-2表达的影响.方法 构建靶向Bcl-2基因的shRNA,转染对数生长期HepG-2细胞,设空白组、空载体组、pGenesil-B1组、pGenesil-B2组、 pGenesil-B3组、pGenesil-S组;MTT法检测HepG-2细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测HepG-2细胞凋亡率,RT-PCR法检测Bcl-2 mRNA,免疫细胞化学SP法检测Bcl-2蛋白.结果 空白组、空载体组、pGenesil-B1组、pGenesil-B2组、pGenesil-B3组、pGenesil-S组细胞抑制率分别为0、4.6%、3.8%、46.4%、8.3%、0.13%,细胞凋亡率分别为33.95%、48.80%、69.14%、90.50%、58.14%、50.96%,Bcl-2 mRNA的表达抑制率分别为0、3%、8.3%、49.1%、4.8%、1.8%,Bcl-2蛋白阳性率分别为38.15%±3.46%、35.25%±2.67%、15.21%±2.32%、9.51%±2.51%、14.15%±2.67%、36.83%±3.35%,pGenesil-B2组与其他各组相比,P均＜0.01.结论 shRNA可致HepG-2细胞凋亡,并抑制Bcl-2的表达.