甲状旁腺腺瘤并多发棕色瘤一例

原发性甲状旁腺功能亢进(primary hyperparathy-roidism,PHPT)是由于人体内甲状旁腺激素分泌过多引起钙磷代谢紊乱所致的一种少见的全身代谢性疾病[1].据文献报道[2],甲状旁腺腺瘤是本病发病的最主要原因(约占85％以上),本例患者的原发性甲状旁腺亢进也为甲状旁腺腺瘤所致,与文献报道基本一致.本病好发于中老年女性,以50～60岁为主[3].根据本病的临床表现及体征,将其分为骨型、肾型、骨-肾型,骨型占比甚少,且无特异性的临床体征,故临床上极易误诊或漏诊.本例患者以骨骼受累为首发临床表现,实属罕见.现对我院经病理诊断的一例甲状旁腺腺瘤并多发棕色瘤进行回顾性分析,并对国内外相关文献进行复习,旨在提高对该病影像学表现的认识及诊断能力.