艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的对照研究

目的：探讨艾司西酞普兰治疗脑卒中后伴抑郁的疗效及安全性。方法收集2008年6月至2010年10月共84例脑卒中后伴抑郁患者，按照随机数字表法分为口服艾司西酞普兰组(治疗组)和帕罗西汀组(对照组)，治疗组每日口服艾司西酞普兰片剂，剂量5~15 mg/d；对照组每日口服帕罗西汀片剂20 mg/d，两组均6周为一个疗程。记录治疗前、后两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗出现症状量表(TESS)的评分，评价疗效及不良反应。结果治疗组临床疗效略优于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05)；治疗组艾司西酞普兰的起效更快，不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗脑卒中后伴抑郁安全有效，且起效更快，值得临床推广应用。