益母草碱对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的抑制作用

目的 探讨益母草碱对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响.方法 将HUVECs分为正常糖组、高糖组、益母草碱+高糖组、LY294002(磷脂酰肌醇3激酶抑制剂)+益母草碱+高糖组和L-NAME[内皮源性一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂]+益母草碱+高糖组,采用噻唑蓝法检测内皮细胞活力,Hoechst染色检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测细胞中磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(p-Akt)、磷酸化eNOS(p-eNOS)的蛋白表达水平,一氧化氮检测试剂盒检测细胞培养基中一氧化氮水平.结果 与正常糖组比较,高糖组细胞活力明显降低[(55±13)％比(100±0)％]、细胞凋亡指数明显增加[(20.6±4.0)％比(4.7±1.5)％]、p-Akt(0.50 ±0.11比1.00 ±0.00)和p-eNOS(0.50 ±0.10比1.00 ±0.00)的蛋白表达水平明显降低、一氧化氮的合成水平明显降低[(17.7±6.8)％比(52.7±9.3)％](均P＜0.05);与高糖组比较,益母草碱+高糖组细胞活力[(92±6)％]明显增加、细胞凋亡指数[(5.7±2.1)％]明显降低、p-Akt及p-eNOS的表达水平明显增加(0.88 ±0.10、0.90 ±0.09),一氧化氮的合成水平[(49.3±7.0)％]明显增加(均P＜0.05);与益母草碱+高糖组比较,LY294002+益母草碱+高糖组和L-NAME+益母草碱+高糖组细胞活力[(66±13)％、(69±10)％]均明显降低,细胞凋亡指数[(17.7±3.5)％、(18.7±4.5)％]均明显增加,p-Akt和p-eNOS的蛋白表达水平均明显降低,一氧化氮的合成水平[(20.3±8.0)％、(19.7±5.0)％]明显降低(均P＜O.05).结论 益母草碱通过磷脂酰肌醇3激酶-丝氨酸/苏氨酸激酶-eNOS信号通路抑制高糖诱导的内皮细胞凋亡.