舒必利与氟西汀治疗轻、中度抑郁的对照研究

目的：探讨舒必利对心境障碍轻、中度抑郁发作患者的治疗效果。方法将65例门诊和住院心境障碍轻、中度抑郁发作患者随机分为研究组和对照组，分别服用舒必利和氟西汀，研究组33例，对照组32例。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、Bech-Rafaelsen 躁狂量表(BRMS)评定疗效和躁狂转换风险，应用不良反应量表( TESS)、糖脂代谢生化指标和体重指数评定不良事件。结果 HAMD-17和 HAMA 评分同组比较，研究组治疗2周与治疗前比较差异有显著性，两组治疗4周、8周、12周与治疗前比较差异均有显著性；BRMS 评分治疗8周、12周与治疗前比较差异有显著性；两组组间治疗前比较差异无显著性，治疗2周 HAMD、HAMA 评分比较差异有显著性；治疗8周、12周 BRMS 评分两组间及对照组与治疗前比较差异均有显著性。 TESS 统计两组不良事件相当。结论舒必利对心境障碍轻、中度抑郁发作有较好的治疗效果，起效快，安全性好，转躁风险小。