Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变检测在大肠癌治疗和预后中的临床价值研究

目的 研究Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变与大肠癌临床病理特征之间的关系.方法 随机选择我院2010年2月～2013年8月期间收治的240例大肠癌患者作为研究对象,取术后肿瘤组织标本,检测Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变并分析其与大肠癌患者临床病理特征之间的关系.随访3年,分析Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变与患者的3年生存率的关系.结果 240例患者Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变分别占2.50％、7.92％、43.75％、4.17％.Kras突变合并Pik3ca突变占3.75％.Braf突变合并Pik3ca突变占0.42％.Kras突变合并Nras突变1例,占0.42％.Nras基因突变仅与患者的年龄有关(P＜0.05).Braf基因突变仅与患者的肿瘤原发部位、分化程度以及术后是否复发有关(P＜0.05).Kras基因突变仅与患者的年龄和病灶大小有关(P＜0.05).Pik3ca基因突变与患者的肿瘤原发部位、分化程度有关(P＜0.05).Nras、Braf、Kras和Pik3ca基因突变大肠癌患者的3年生存率均低于野生型,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对大肠癌患者行Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变检测可以为靶向治疗提供科学依据.