思连康防治早产儿喂养不耐受的临床研究

目的 观察思连康防治早产儿喂养不耐受的临床效果及其安全性.方法 收集2015年1月~2016年1月于我院新生儿科住院治疗的早产儿200例,将其随机分为对照组和治疗组,各100例,对照组给予对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予思连康(0.25g,每日两次)治疗.对比观察两组患儿胃肠耐受性、存活率、肠外营养时间、喂养并发症等指标.结果 比较两组患儿胃肠耐受相关指标,治疗组患儿喂养不耐受11例,占比11.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肠外营养时间(9.5±3.2)d,住院时间(12.5±1.9)d,较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组呕吐患儿5例,占比5.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腹泻患儿1例,占比1.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组胃出血患儿1例,占比1.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组坏死性小肠结肠炎患儿1例,占比1.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 早期服用思连康的早产儿较未服者可增加早产儿胃肠道的耐受性,降低早产儿喂养不耐受性发生率,缩短全肠道外营养使用时间达5~7d,提高早产儿存活率和生活质量,减少喂养并发症,是比较理想的治疗方法,值得临床推广.