双重血浆分子吸附系统治疗肝功能衰竭的临床优势和安全性研究

目的:比较血浆置换和双重血浆分子吸附系统(DPMAS)治疗肝功能衰竭患者,对肝功能的改善作用及安全性.方法:选择60例肝衰竭患者,随机将患者分为血浆置换组(A组)和双重血浆吸附组(B组),每组30例,分别应用血浆置换治疗、DPMAS治疗.评估主要症状体征变化、临床疗效、安全性,检测治疗前后血清相关指标.结果:A组和B组治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05).B组治疗后ALT、TBIL、TBA、ALB、PTA均优于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);B组患者治疗后血氨、血清内毒素、TNF-α、IL-6、不良反应总发生率分别为(86.53±10.21)mmol/L、(0.76±0.25)EU/ml、(52.45±7.14)ng/ml、(41.33±5.38)pg/ml、16.67％,均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:DPMAS模式可改善肝脏功能,并在清除血氨、血清内毒素、TNF-α和IL-6等方面的优势更加明显.