人类SLCO1B1和ApoE基因在脂代谢异常患者药物治疗中的检测意义分析

目的 检测脂代谢异常患者人类有机阴离子转运蛋白1B1(SLCO1B1)基因和载脂蛋白E(ApoE)基因,并讨论该基因对患者临床用药剂量、不良反应及疗效的影响.方法 收集2016年1月至2018年12月本院诊治的脂代谢异常患者96例为研究对象,分别收集其口服瑞舒伐他汀治疗前后的血液标本,检测SLCO1B1、ApoE基因表型,比较各基因表型与脂类物质的关系,对其中可能存在相关性的基因型与脂类物质进行治疗前后的疗效比较.结果 SLCO1B1基因以一组基因型(*1a/*1a、*1a/*1b、*1b/*1b)为主,占所有基因型的71.88％;ApoE基因主要以E3表型为主,占所有基因表型的52.08％;ApoE基因各基因表型的LDL-C水平比较差异具有统计学意义(P<0.05);SLCO1B1基因各基因表型的TG、TC、HDL-C、LDL-C水平比较差异无统计学意义;ApoE基因中的E2型治疗后的LDL-C水平显著低于治疗前和E3、E4治疗后的水平,LDL-C变化率高于E3和E4(P<0.05).结论 脂代谢异常可能与ApoE、SLCO1B1基因多态性有关,临床用药应根据其基因型合理选择剂量,最大限度减少不良反应,取得理想疗效.