P物质促进脑膜炎奈瑟菌诱导小胶质细胞表达COX-2

目的观察P物质（substance P，SP）对脑膜炎奈瑟菌抗原诱导小胶质细胞表达环氧化酶2（cyclooxygenase-2，COX-2）和产生前列腺素E 2（PGE 2）的影响。方法原代培养小胶质细胞，根据不同的实验目的分为3组：（1）空白对照组：仅加入培养基；（2）脑膜炎奈瑟菌抗原组：加入10μg/mL抗原作用8 h；（3）SP组：在抗原刺激的同时加入1 nM SP作用8 h。采用RT-PCR检测小胶质细胞中COX-2的表达情况，ELISA检测培养上清中PGE 2的产生。结果小胶质细胞未经任何处理情况下，COX-2表达量极少。当用10μg/mL脑膜炎奈瑟菌抗原处理8 h后，COX-2明显增高。而同时加用1 nM SP作用后， COX-2表达进一步增多。10μg/mL抗原作用8 h即可诱导一定水平的PGE 2表达。而加用1 nM SP后，PGE 2水平明显高于抗原组。此外，小胶质细胞经SP受体拮抗剂L-703606处理后，SP对COX-2的协同作用消失。结论 P物质能促进脑膜炎奈瑟菌诱导小胶质细胞表达COX-2及产生PGE 2，从而可能加重中枢神经系统的炎症反应。