GST基因多态性与新生儿黄疸的相关性

Jiangsu Medical Journal(2018)

引用 0|浏览5
暂无评分
摘要
目的 探讨谷胱甘肽硫基转移酶(GST)基因多态性(GSTM1和GSTT1)与新生儿黄疸的关系.方法 新生儿黄疸150例作为病例组,其总胆红素大于256.5 μmol/L;选择无新生儿黄疸100例作为对照组.采用PCR法评估GSTM1与GSTT1基因型.应用Logistic多元回归分析两种基因突变对新生儿黄疸的影响.结果 病例组GSTM1和GSTT1缺失型基因比例高于对照组(61.33%vs.47.00%和59.33% vs.46.00%)(P<0.05).GSTM1和GSTT1基因突变是新生儿黄疸发生的高危因素[OR(95% CI)=2.56 (1.32~5.89)和OR(95% CI) =2.14(1.14~2.60),P<0.05].结论 GSTM1和GSTT1基因突变与新生儿黄疸的发病密切相关.
更多
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要