SHP2在幽门螺杆菌脂多糖介导STAT3通路调控IL-6表达的作用

目的 探讨SHP2在幽门螺杆菌脂多糖(Hp-LPS)介导STAT3通路调控IL-6表达的作用.方法 Hp-LPS0、1、10μg/ml刺激胃癌细胞MKN4512h,采用RT-PCR检测STAT3、SHP2mRNA表达,Western blot检测STAT3、SHP2蛋白表达.Hp-LPS 1μg/ml刺激胃癌细胞MKN450、1、10、30、60min以及Hp-LPS 0、1、10、20、40μg/ml刺激胃癌细胞MKN4530min时,采用Western blot检测p-STAT3和p-SHP2蛋白表达.ELISA法检测SHP2阻断前后IL-6水平变化.结果 STAT3mRNA相对表达量随Hp-LPS浓度升高而升高(P<0.01),SHP2 mRNA相对表达量随Hp-LPS浓度升高而降低(P<0.05).不同浓度Hp-LPS刺激细胞MKN45的STAT3和SHP2蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05).Hp-LPS刺激细胞各时间点p-STAT3蛋白相对表达量差异有统计学意义(P<0.05).p-STAT 3蛋白相对表达量随着Hp-LPS浓度的增加而增高(P<0.05).阻断SHP2后的IL-6水平高于阻断前[(15.17±1.16)pg/ml vs.(10.63±0.66)pg/ml](P<0.05).结论 SHP2是Hp-LPS激活STAT3通路和促进IL-6表达的重要调控因子.