可溶性活化 matriptase-2抑制乳腺癌细胞侵袭

目的：探讨可溶性活化的 matriptase-2对乳腺癌细胞的侵袭作用及其可能机制。方法构建表达matriptase-2胞外区片段且与C末端V5标签形成融合表达的真核表达质粒，转染CHO卵巢细胞，潮霉素筛选稳定表达重组蛋白的细胞克隆，收集上清液过镍琼脂糖凝胶柱。采用Western blot法鉴定matriptase-2活化，Transwell侵袭实验观察重组可溶性活化的 matriptase-2对MDA-MB-231乳腺癌细胞侵袭能力的影响，Western blot法检测MMP-9的表达。结果建立了稳定分泌matritpase-2蛋白的CHO细胞克隆，可溶性matritpase-2蛋白过镍柱后自身活化。可溶性活化的matripase-2蛋白能显著抑制MDA-MB-231细胞的侵袭能力以及MMP-9的表达。结论可溶性活化的matriptase-2可能通过降低M M P-9的表达，从而抑制乳腺癌细胞的体外侵袭作用。