1197例男性不育症患者精子 DNA 结构完整性的研究

目的：探讨男性不育症患者精子D N A结构完整性。方法收集男科门诊1197例不育症患者的精液标本，采用计算机辅助精液分析（CASA ）分析精子浓度和活力。精子形态分析采用Shorr染色法，分析标准采用WHO推荐的Tygerberg标准。采用吖啶橙实验（AOT ）检测精子DNA碎片化程度。结果精子DNA碎片化指数（DFI）与精子浓度、精子总活动率、精子前向运动率和精子正常形态率均呈负相关（ r＝－0．145、－0．126、－0．127和－0．260，P＜0．01），与精子头部畸形率呈正相关（ r＝0．318，P＜0．01）。与正常精液组相比，畸形精子症组、少畸精子症组、弱畸精子症组和少弱畸形精子症组的DFI均升高（P＜0．01），其正常形态精子率均小于4.0％。结论 DFI较高的患者精液质量明显低于DFI正常的患者。检测DFI有助于行卵胞浆内单精子注射时筛选DNA结构完整的精子。