益肺消纤方干预肺结核后继发纤维化的临床观察

目的:观察益肺消纤方联合西药治疗肺结核后继发纤维化的临床效果.方法:选取初治菌阳肺结核患者80例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例.对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合益肺消纤方治疗.比较两组血清纤维化指标(HA、LN)、痰菌阴转情况、肺部纤维化影像学变化、主要症状改善情况、临床疗效、不良反应.结果:观察组治疗6个月时的HA、LN水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗1、2个月时的痰菌阴转率均高于对照组(P<0.05);观察组治疗3个月时肺部纤维化影像学变化均优于对照组(P<0.05),治疗6个月时除炎症渗出外的其他指标均优于对照组(P<0.05);观察组主要症状改善情况及疗效均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:益肺消纤方联合西药对肺结核继发纤维化较单独使用西药治疗临床疗效显著,可有效减少纤维蛋白产生,且安全性高.