正畸力作用下鼠压力侧牙周组织中ATF4和RUNX2表达及意义

目的：探讨ATF4和RUNX在鼠正畸牙移动过程中的表达变化及其作用。方法：将大鼠按正畸力作用时间分为0、3、6、12、24 h及3、5、7、14 d组，以右侧上颌第一磨牙为实验侧，给予持续正畸力；左侧第一磨牙为对照侧不加力。采用RT-PCR、Western blot法和免疫组织化学法检测ATF4及RUNX2 mRNA和蛋白的表达，HE染色观察其细胞形态。结果：对照侧牙周组织内ATF4和RUNX2 mRNA水平有表达，其蛋白几乎没有表达。实验侧加力后蛋白表达增强并与牙齿移动时间相关。压力区组织在12 h时ATF4和RUNX2表达量最高，24 h后组织中ATF4和RUNX2表达值开始下降；且实验侧ATF4和RUNX2表达量与对照侧比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：压力可以诱导牙周组织中ATF4和RUNX2 mRNA和蛋白的短暂升高，两者在正畸牙移动过程中的牙周组织改建和成骨过程中发挥作用。