LEMS的诊断及治疗研究进展
Medical Journal of National Defending Forces in Southwest China（2020）
摘要
肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)是一种与免疫相关的,罕见的神经肌肉接头传导障碍性疾病,有文献报道LEMS患病率为3.4/1,000,000[1],此病约2/3患者伴发肿瘤,多见伴发小细胞肺癌,男性患者居多.LEMS分为伴发肿瘤性(paraneoplastic LEMS,P-LEMS)和不伴发肿瘤性(nontumor LEMS,NT-LEMS)两种,NT-LEMS常伴发其他自身免疫性疾病.LEMS临床三主征为肢体近端肌无力,自主神经功能障碍和腱反射减弱或消失,目前国内主要根据临床表现及电生理检查结果作为标准诊断LEMS.
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