靛玉红白蛋白纳米粒的制备及其体外释药特性考察

目的 采用乳化-化学交联法制备靛玉红白蛋白纳米粒,提高生物利用度,降低副反应.方法 以有机溶剂种类、水相与有机相比例、超声时间、超声功率为考察因素,采用L9(34)正交实验设计,以药物包封率为评价指标,优化工艺.对优化出的制剂进行粒径和电位测试,并考察其体外释药特性.结果 最佳制备条件为二氯甲烷∶丙酮=2∶1、有机相∶水相=1:10、超声时间8 min,超声功率400 W,制备出的靛玉红白蛋白纳米粒载药量为2.10％,包封率为80.71％,粒径为334.5 nm,Zeta电位为-23.4 mV.体外释药试验显示,48 h的累积释放率约为60％.结论 难溶性抗癌药物靛玉红可采用乳化-化学交联法制备成白蛋白纳米粒,其稳定性较好,且具有明显的缓释作用.