观察雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的价值

目的 研究雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的价值.方法 100例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例.对照组患儿给予常规治疗,研究组患儿则在常规治疗的基础上采取雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗.比较两组患儿治疗1周后咳嗽、憋喘、肺部啰音消失时间以及不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组患儿咳嗽消失时间为(3.67±0.78)d,憋喘消失时间为(3.54±2.15)d,肺部啰音消失时间为(3.58±1.43)d,均短于对照组的(6.89±2.56)、(6.68±2.34)、(6.65±2.47)d,差异均具有统计学意义(t=8.508、6.987、7.606,P=0.000、0.000、0.000<0.05).研究组患儿不良反应发生率4.00％低于对照组的24.00％,差异具有统计学意义(χ2=8.305,P=0.004<0.05).结论 小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿采取雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗效果较为显著,能够有效缩短相关症状的消失时间,并改善相关指标,有效降低不良反应发生率,具有较好的治疗安全性,该治疗方法值得在临床上推广应用.