不同产前诊断指征提示胎儿染色体疾病的效果比较

目的 比较分析不同产前诊断指征提示胎儿染色体疾病的效果.方法 1117例行血清学筛查的高危孕产妇,分析血清学筛查判断为高危者、高龄孕产妇、有不良孕产史者、超声检查胎儿异常者、超声检查胎儿颈部透明层厚度(NT)值升高者的异常染色体核型的情况.结果 高龄孕产妇365例,总异常染色体核型检出率为3.56％;血清学筛查判断为高危者406例,总异常染色体核型检出率为2.22％;超声检查NT值升高者19例,总异常染色体核型检出率为5.26％;超声检查胎儿异常者30例,总异常染色体核型检出率为6.67％;有不良孕产史者297例,总异常染色体核型检出率为3.03％.合计1117例,总异常染色体核型检出率为3.04％.结论 各种产前诊断指征在胎儿染色体疾病的检测中均具有一定价值,其中应特别关注超声异常以及NT值增高,尽可能于孕期检出胎儿染色体疾病.